標(biāo)準(zhǔn)是高度嚴(yán)謹(jǐn)、規(guī)范的部門或行業(yè)規(guī)范性文件，有其獨(dú)有的科學(xué)性、嚴(yán)謹(jǐn)性和執(zhí)行性。熟練掌握標(biāo)準(zhǔn)化文件編寫規(guī)則是縫制機(jī)械標(biāo)準(zhǔn)化工作者基本功之一，但從目前行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編制情況來(lái)看，標(biāo)準(zhǔn)文本在編制過(guò)程中存在著較多結(jié)構(gòu)性、格式性錯(cuò)誤，這也客觀反映了行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化專業(yè)人才及技能水平的不足。2021年，中國(guó)縫制機(jī)械協(xié)會(huì)（以下簡(jiǎn)稱“協(xié)會(huì)”）發(fā)布了《中國(guó)縫制機(jī)械行業(yè)“十四五”標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展重點(diǎn)任務(wù)》，其中將“積極開(kāi)展標(biāo)準(zhǔn)人才建設(shè)”作為保障行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展的重要措施之一，為有效提高行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化人員能力和水平，協(xié)會(huì)聯(lián)合全縫標(biāo)委會(huì)組織專業(yè)人員對(duì)標(biāo)準(zhǔn)文本的相關(guān)編制規(guī)則進(jìn)行系列解讀。解讀將重點(diǎn)圍繞GB/T1.1-2020的最新要求展開(kāi)，并結(jié)合目前行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編制中出現(xiàn)的常見(jiàn)錯(cuò)誤進(jìn)行分析點(diǎn)評(píng)，也希望廣大從業(yè)員工積極參與互動(dòng)，共同提高行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化水平。

檢驗(yàn)規(guī)則是產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中必備的章節(jié)要素之一，縫制機(jī)械行業(yè)對(duì)于產(chǎn)品的檢驗(yàn)規(guī)則制定有QB/T 4293-2012《縫紉機(jī)產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)則》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)介紹了縫制機(jī)械行業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中檢驗(yàn)規(guī)則的編寫格式，但仍有較多企業(yè)在編寫檢驗(yàn)規(guī)則中的不合格分類與檢驗(yàn)分類、出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)的抽樣方案時(shí)出現(xiàn)錯(cuò)誤，且不清楚具體應(yīng)該如何修改，針對(duì)企業(yè)的困惑本部分將詳細(xì)介紹以上部分的編寫規(guī)則。


一般情況下不合格分類與檢驗(yàn)分類是以表格的形式給出的，詳見(jiàn)下表：

對(duì)于表格中的檢驗(yàn)項(xiàng)目，在標(biāo)準(zhǔn)“要求”章節(jié)中列出的所有項(xiàng)目都應(yīng)該列入在該表中，不允許多項(xiàng)和漏項(xiàng)，同時(shí)在檢驗(yàn)項(xiàng)目后需要給出項(xiàng)目所對(duì)應(yīng)的條款和檢驗(yàn)方法條款。

對(duì)于不合格分類的劃分，能夠直接影響安全、產(chǎn)品核心功能（性能）或最被用戶關(guān)注的項(xiàng)目一般列為A類不合格；可能間接影響安全或產(chǎn)品重要功能（性能）的項(xiàng)目一般列為B類不合格；產(chǎn)品輔助或一般功能（性能）且對(duì)產(chǎn)品運(yùn)行僅有較小影響的項(xiàng)目一般列為C類不合格。

對(duì)于檢驗(yàn)分類的設(shè)置，產(chǎn)品外觀、所有功能及直接影響產(chǎn)品運(yùn)行的性能必須出廠檢驗(yàn)，所有指標(biāo)都必須型式檢驗(yàn)。


1、出廠檢驗(yàn)抽樣方案

對(duì)于產(chǎn)品的出廠檢驗(yàn)一般分為2種情況，第1種適用于產(chǎn)品每年生產(chǎn)銷售量少的情況，在標(biāo)準(zhǔn)中的表述形式為“產(chǎn)品完工包裝前，應(yīng)按本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行全數(shù)檢驗(yàn)，所檢項(xiàng)目應(yīng)全部合格。”

第2種適用于產(chǎn)品每年生產(chǎn)銷售量大的情況，在標(biāo)準(zhǔn)中用下表的形式給出：

不合格分類對(duì)應(yīng)的樣本單位檢驗(yàn)項(xiàng)目需要從不合格分類與檢驗(yàn)分類表中累計(jì)得出，例如下表中第1項(xiàng)不合格分類為C，且需要出廠檢驗(yàn)，那么不合格分類C的樣本單位檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)該累計(jì)加1；第2項(xiàng)不合格分類為B，但項(xiàng)目不需要出廠檢驗(yàn)，那么第2項(xiàng)不屬于不合格分類B的樣本單位檢驗(yàn)項(xiàng)目。按照以上方法累計(jì)得出各不合格分類所對(duì)應(yīng)的樣本單位檢驗(yàn)項(xiàng)目。

接收質(zhì)量限（AQL）需要按照公式 Ac≤樣本量×單位樣本檢驗(yàn)項(xiàng)數(shù)×（1-合格率），計(jì)算出“Ac合格判定數(shù)”，再根據(jù)GB/T 2828.1-2012《計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序 第1部分：按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃》中表2-A查找對(duì)應(yīng)的樣本數(shù)和Ac來(lái)確定AQL值。

——A類項(xiàng)目的AQL值應(yīng)小于等于4.0； 

——B類項(xiàng)目的AQL值按照項(xiàng)次合格率95%計(jì)算； 

——C類項(xiàng)目的AQL值按照項(xiàng)次合格率90%計(jì)算。

示例：

首先查詢不合格分類與檢驗(yàn)分類表，累計(jì)得出不合格分類A的樣本單位檢驗(yàn)項(xiàng)目為12,不合格分類B的樣本單位檢驗(yàn)項(xiàng)目為18,不合格分類C的樣本單位檢驗(yàn)項(xiàng)目為30。

1）不合格分類A

直接填寫AQL 4.0對(duì)應(yīng)的值。

2)不合格分類B

樣本量2對(duì)應(yīng)的Ac≤2×18×(1-95%)=1.8

樣本量3對(duì)應(yīng)的Ac≤3×18×(1-95%)=2.7

樣本量5對(duì)應(yīng)的Ac≤5×18×(1-95%)=4.5

樣本量8對(duì)應(yīng)的Ac≤8×18×(1-95%)=7.2

查找表格中以上指標(biāo)同時(shí)滿足的指標(biāo)，AQL 25 為可選擇的上限值。

3)不合格分類C

樣本量2對(duì)應(yīng)的Ac≤2×30×(1-90%)=6

樣本量3對(duì)應(yīng)的Ac≤3×30×(1-90%)=9

樣本量5對(duì)應(yīng)的Ac≤5×30×(1-90%)=15

樣本量8對(duì)應(yīng)的Ac≤8×30×(1-90%)=24

查找表格中以上指標(biāo)同時(shí)滿足的指標(biāo)，AQL 100 為可選擇的上限值。

2、型式檢驗(yàn)抽樣方案

型式檢驗(yàn)的抽樣方案以下表的形式給出:

型式檢驗(yàn)抽樣方案的樣本單位檢驗(yàn)項(xiàng)目同樣從不合格分類與檢驗(yàn)分類表中累計(jì)得出，當(dāng)某一不合格分類項(xiàng)目需要型式檢驗(yàn)，則對(duì)應(yīng)的不合格分類樣本單位檢驗(yàn)項(xiàng)目累計(jì)加1。

不合格質(zhì)量水平（RQL）的計(jì)算公式與出廠檢驗(yàn)抽樣方案接收質(zhì)量限（AQL）相同，計(jì)算后應(yīng)后按GB/T 2829-2002《周期檢驗(yàn)計(jì)數(shù)抽樣程序及表(適用于對(duì)過(guò)程穩(wěn)定性的檢驗(yàn))》中的表3判別水平Ⅱ查找對(duì)應(yīng)的樣本數(shù)和Ac來(lái)確定RQL值。

RQL推薦值為：

——A類項(xiàng)目的RQL值應(yīng)小于等于50；（若樣本量為2，RQL值應(yīng)小于等于65）

——B類項(xiàng)目的RQL值為（按照項(xiàng)次合格率95%計(jì)算）；

——C類項(xiàng)目的RQL值為（按照項(xiàng)次合格率90%計(jì)算）。

示例：

首先查詢不合格分類與檢驗(yàn)分類表，累計(jì)得出不合格分類A的樣本單位檢驗(yàn)項(xiàng)目為7,不合格分類B的樣本單位檢驗(yàn)項(xiàng)目為14,不合格分類C的樣本單位檢驗(yàn)項(xiàng)目為31。

1）不合格分類A

直接填寫RQL 65對(duì)應(yīng)的值。

2）不合格分類B

Ac≤2×14×(1-95%)=1.4

查找表格中滿足條件的指標(biāo)，RQL 120為可選擇的上限值。

3）不合格分類C

Ac≤2×31×(1-90%)=6.1

查找表格中滿足條件的指標(biāo)，RQL 300為可選擇的上限值。

小結(jié)

以上就是檢驗(yàn)規(guī)則中不合格分類與檢驗(yàn)分類、出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)抽樣方案的主要編寫規(guī)則，希望通過(guò)本部分能夠幫助縫制機(jī)械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化工作者進(jìn)一步了解該部分內(nèi)容，提高自身標(biāo)準(zhǔn)化制修訂水平。